Finden Sie schnell medizinische dokumentation für Ihr Unternehmen: 376 Ergebnisse

Mit dem Partner H&S Heilig und Schubert Software AG wird die Verwaltung von Verträgen, Rechnungen und Dokumentenlenkung zum Kinderspiel. Erfüllen Sie die EU-Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) mühelos und effizient.

Mithilfe unseres Equipments können verschiedene Medical Device Testings und spezifische Messungen durchgeführt werden: - ZWICK-Zug-/Druck-Prüfmaschine inklusive Drehmomentmessung - Kraftsensoren - Wegmesssensoren - Koordinatenmessmaschine - Beschleunigungssensoren - Drucksensoren - Analyse- und Präzisionswaagen - Vibrationsprüfstand (Shaker): Erzeugt Vibrationen in unterschiedliche Stufen und Variationen, um eine optimale Transportsimulation zu gewährleisten - Messgeräte für Geräuschmessung und -charakterisierung Umweltprüfung: Sonnensimulator (Xenon), Klimaschränke, Staubkammer Medienbäder PH-Wert-Messgerät Wir erweitern unser bestehendes Equipment stetig. Zögern Sie nicht, nachzufragen!

Die ökologische Alternative zu den üblichen Faszienrollen aus Kunststoff - "Made in Europe" - aus hochwertigem europäischem Kork - zielgerichtete und intensive Massage von Armen, Beinen, Rücken Ein Naturprodukt „Made in Europe“, hergestellt aus hochwertigem Kork. Kork ist ein hautfreundliches und nachhaltiges Naturmaterial, das sich aufgrund seiner Materialeigenschaften ideal für die Herstellung von Massagetools oder Yogazubehör eignet. Die angenehme Haptik und hohe Funktionalität ermöglichen eine zielgerichtete und intensive Massage von Armen, Beinen, Rücken und Nacken. Für die Produktion der WAGUS-Faszienrollen wird nur hochwertiger Kork aus europäischer Produktion verwendet. Die Korkbäume werden hierzu im Alter von 25 Jahren erstmalig geschält, weitere Ernten erfolgen dann im Abstand von ca. 10 Jahren. Da die Korkbäume in der Regel ein Alter von ca. 200 Jahren oder mehr erreichen können sind also zahlreiche Ernten möglich. Dieses Geschenk der Natur erlaubt uns die Produktion unserer umweltfreundlichen, langlebigen und nachhaltigen Korkprodukte. • Material: Hergestellt aus hochwertigem, europäischem Kork • Mindestmengen: Logoanbringung ab 250 Stück • Maße: Je nach Bedarf und Budget können die Faszienrollen in unterschiedlichen Größen geliefert werden (10x5cm, 20x5cm, 15x7,5cm, 20x10cm, 30x10cm, 30x15cm) • Branding / Logoanbringung: Laserprint, Tampondruck oder Hotprint • Logogröße: Abhängig von Produktgröße und Brandingmethode • Verpackung: Normalerweise lose im Karton, auf Wunsch auch lieferbar im Einzelkarton, Jutesack oder Baumwollbeutel • Bedienungs-/Übungsanleitung: neutral oder kundenspezifisch / Deutsch oder fremdsprachig • Lieferzeit: 3 bis zu 10 Wochen nach Freigabe / je nach Menge, Werbeanbringung und Produktionsauslastung Größe: 20x10cm

Der drahtlose HMT140 wurde für die Überwachung von Feuchte, Temperatur und Analogsignalen in Lagern, Kühl- bzw. Tieftemperaturanlagen, Laboren, Blutbanken und zahlreichen anderen entwickelt. Leistung Der HMT140 enthält die Vaisala HUMICAP®-Technologie, mit der die relative Feuchte präzise und zuverlässig gemessen werden kann. Der Vaisala HUMICAP® ist unempfindlich gegenüber Staub und den meisten Chemikalien. Alternativ kann der HMT140 mit Temperatur-, Spannungs-, Strom- und Kontaktsensoren verbunden werden. Das macht ihn zum vielseitigsten Vaisala-Datenlogger für Life Science- Anwendungen. Durch die Kombination von Temperatur- und Kontakt-Eingaben eignet sich der HMT140 ideal für die Überwachung von Raum-/ Tür-Ereignissen. Mit seiner Wi-Fi-Funktionalität kann sich der HMT140 über jeden drahtlosen Zugangspunkt verbinden. Der batteriebetriebene Datenlogger kann 18 Monate lang kontinuierlich laufen, aber auch länger, wenn die Batterien nur als Backup für die optionale externe Stromquelle genutzt werden. Über das optionale Gehäusedisplay kann der HMT140 Betriebsparameter und andere Grenzwertwarnungen anzeigen. Alle Daten werden intern gespeichert und in vordefinierten Intervallen sowie bei Parameterabweichungen auf die Vaisala Überwachungssystemsoftware hochgeladen. Das Gehäuse des Datenloggers ist für den Einsatz in Reinräumen optimiert. Seine glatte Oberfläche lässt sich leicht säubern, und das Material ist gegenüber Reinigungsmitteln unempfindlich. Austauschbare Sonde Die HMT140 Datenlogger sind mit einer komplett austauschbaren Feuchtesonde ausgestattet. Die Sonde lässt sich leicht ausbauen und kann durch eine neue ersetzt werden, ohne dass der Datenlogger neu justiert werden müsste. Dadurch wird eine einfache und schnelle Neukalibrierung möglich. Zur Justierung der Sonde eignet sich eines der portablen Vaisala- Messgeräte als Referenzgerät. Verfügbare Optionen Die HMT140 Datenlogger sind als Raumfühler oder mit Kabelsonde erhältlich. Die Kabelsonde ist ideal für Anwendungen mit hohen Temperaturen und bei geringem Platzangebot geeignet. Das optionale LC-Display wird mit einem energiesparenden Infrarotsensor betrieben, der die Messergebnisse der ausgewählten Größen simultan in zwei Reihen anzeigt. Merkmale Wi-Fi-Verbindung zum kontinuierlichen Überwachungssystem von Vaisala Verbindung über bestehende Wi-Fi-Zugangspunkte Lokale Datenspeicherung garantiert kontinuierlich störungssicheren Betrieb 18-monatiger Batteriebetrieb Vaisala HUMICAP®-Technologie mit Feuchtesensor HUMICAP® 180R Austauschbare Sonde für Temperatur/Feuchte (einfache Vor-Ort-Kalibrierung) Zwei Eingänge für Spannung, Strom, Kontakt, Temperatursensor oder Temperatur/Feuchte verfügbar Präzise und zuverlässige Mehrsignalmessungen Unempfindlich gegenüber Staub und den meisten Chemikalien Optionales LC-Display Als Raumfühler oder mit Kabelsonde Rückführbar auf NIST (inkl. Zertifikat) Geeignet für Reinräume und Life Science-Anwendungen

Abstandsgestrick besteht aus 3 Schichten. Einer Deckschicht auf der rechten und der linken Seite, sowie eine Zwischenlage bestehend aus einen Füllfaden. Ein Abstandsgestrick, auch bekannt als Spacer-Gestrick, ist ein spezieller Stoff, der für seine dreidimensionale Struktur und seine guten Isolations- und Dämpfungseigenschaften bekannt ist. Es besteht aus mindestens zwei miteinander verbundenen Lagen von Gestricken, die durch Abstandsfäden voneinander getrennt sind. Die Abstandsfäden sorgen für einen gleichmäßigen Abstand zwischen den beiden Gestricken und schaffen so eine luftgefüllte Zwischenschicht. Merkmale und Eigenschaften von Abstandsgestrick: - Dreidimensionale Struktur: Die dreidimensionale Struktur des Abstandsgestrickes ermöglicht eine gute Luftzirkulation und Belüftung. - Isolierende Eigenschaften: Die luftgefüllte Zwischenschicht bietet eine ausgezeichnete Isolierung, die sowohl Wärme als auch Kälte speichert. - Dämpfungsfähigkeit: Die Struktur des Abstandsgestrickes bietet auch eine gute Dämpfung, was es ideal für Anwendungen in Polsterungen und Sitzkissen macht. - Leichtgewicht: Abstandsgestricke sind in der Regel leicht und bieten dennoch eine hohe Stabilität und Festigkeit. - Verwendung: Abstandsgestricke werden in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt, wie z.B. in der Automobilindustrie für Autositze, in der Sportbekleidung für Atmungsaktive Polsterungen, in der Medizintechnik für orthopädische Anwendungen, in der Möbelindustrie für Polstermöbel und vieles mehr. - Materialien: Abstandsgestricke können aus verschiedenen Materialien hergestellt werden, je nach Anforderungen der Anwendung. Häufig werden sie aus Polyester, Polyamid oder anderen synthetischen Fasern hergestellt. Aufgrund ihrer vielseitigen Eigenschaften werden Abstandsgestricke in verschiedenen Branchen geschätzt und finden breite Anwendung in Produkten, die Komfort, Isolierung und Dämpfung erfordern. Ihre dreidimensionale Struktur macht sie zu einem einzigartigen Textil, das spezielle Anforderungen erfüllt und in vielen technischen Anwendungen zum Einsatz kommt.

Medizinische Übersetzungen können wir für unsere Kunden z. B. in den folgenden Bereichen übernehmen: • Human- und Tiermedizin • klinische Studien • Krankenberichte • medizinische Befunde • Beipackzettel und Etiketten • medizinische Diagnosen • medizinische Fachliteratur

Unsere komplett rundum geschlossenen Eimalkrankenunterlagen wurden perfektioniert für die Kranken und Altenpflege. Die Einmalunterlagen sind aus 100 % Altzellstoff , ungebleicht und haben ein Maß von ca. 40x60cm (Größe kann geringfügig abweichen - Toleranz +/- 10 %), Unsere Krankenunterlagen können sowohl als direkte Unterlage bei Inkontinenz wie auch allgemein als Schutz von Betten und Polstern verwendet werden Alternativ finden unsere Krankenunterlagen auch als Wickelunterlage für Babys oder als Tierunterlage Anwendung. Vorteile: hohes Aufsaugvolumen rundum komplett verschlossen geeignet für die Alten- und Krankenpflege geeignet für Tieraufzucht geeignet als Wickelunterlage für Baby´s Farbe blau | braun

Wir bieten ihnen vielfältige Optionen für ihre Bedürfnisse in den Bereichen: • die Auswertung von Scan Daten • den Bereich der manuellen Serienmessung In Kombination mit von 3DMT programmierten Makros, erstellen wir ihnen, serienbegleitende Usability-orientierte Messprogramme, die auch ungeschultes Personal nach einer kurzen Einweisung bedienen kann. Wir gehen individuell auf ihr Prozessmodell ein und bieten ihnen eine personalisierte Programmentwicklung. So finden wir für Sie die perfekte Messmethode.

Einzigartige 450kV-Mikrofokus-Röntgen- und CT-Lösung für die hochauflösende, zerstörungsfreie Inspektion von großen und dichten Komponenten wie additiv gefertigten Metallteilen, Turbinenschaufeln aus Die Grenzen der Hochspannungs-CT-Prüfung erweitern Nikons einzigartige 450-kV-Mikrofokusquelle bietet die nötige Leistung, um Teile mit hoher Dichte zu durchdringen, und erreicht dabei eine Genauigkeit im Mikrometerbereich mit einer Brennfleckgröße, die um ein Vielfaches kleiner ist als bei Minifokusquellen. In Kombination mit dem einzigartigen CLDA-Lineardetektor werden scharfe und streuungsfreie Bilder erzeugt, während hochempfindliche Flachdetektoren die Scanzeiten reduzieren. Scannen und Reverse Engineering Einzigartige 450kV Mikrofokus-Quelle Die 450 kV / 450 W Mikrofokus-Röntgenquelle von Nikon ist die einzige Röntgenquelle der Welt, die hohe Energie mit einer hochauflösenden Brennfleckgröße von 80 μm kombiniert, um die Inspektion von dichten Komponenten zu ermöglichen. Rotierendes Target für höchste Auflösung Die 450-kV-Mikrofokusquelle von Nikon nutzt die einzigartige Rotating Target 2.0-Technologie, um eine ultimative Auflösung zu erzielen oder die Scanzeiten mit einer Brennfleckgröße von nur 120 μm bei 450 W zu verkürzen. Streuungsfreie CT Nikons hauseigener CLDA (Curved Linear Detector Array) ist ein hochempfindlicher linearer Detektor, der speziell für Nikons 450-kV-Mikrofokusquelle entwickelt wurde. Er fängt die unerwünschten gestreuten Röntgenstrahlen nicht ein und liefert so beeindruckende, streuungsfreie Bilder.

Die Entwicklung der nächsten Innovation für die Medizintechnik findet in unserem breiten Leistungspaket ihren Platz. Für unser Partnerunternehmen Condor® MedTec konstruieren und produzieren wir medizinische Präzisionsinstrumente sowie Zubehör für medizinische Operationen stets den Anspruch verfolgend, eine potenzielle Innovation der Medizintechnik zu realisieren. Das grundsätzliche Ziel: die Arbeit der Operateure und des medizinischen Personals erleichtern. Denn der Alltag der Chirurgen wandelt sich zunehmend, Ansprüche von Patienten und Personal werden größer, dementsprechend entwickeln unsere Kunden medizinische Ideen und wir setzen diese um. Diese Lösungen berücksichtigen die aktuellen Herausforderungen und zeichnen sich dadurch als branchenübergreifende Innovation der Medizintechnik aus. Egal, welche Innovation die Medizintechnik verlangt – wir können sie realisieren. Innovation der Medizintechnik Statt Produkte möchten wir aus Ideen Neues entwickeln – das ist unser Ansporn, der sich um die medizinische Präzision dreht –in jeglicher Hinsicht und unabhängig der Produktart. Für unsere Kunden entwickeln wir für Herausforderungen jeder Art konkrete Lösungen durch moderne Technologie und Know-how für alle erdenklichen medizintechnischen Disziplinen. • Bei der Entwicklung und Fertigung stehen Präzision, Stabilität und Zuverlässigkeit im Fokus • Unsere Präzisionsgeräte sorgen bei der Verwendung für ein Mehr an Möglichkeiten während der Operation, wodurch ein noch besseres OP-Ergebnis erzielt werden kann Lösungen als Innovation Die Medizintechnik vereint viele einzelne Bereiche von der Pflege über die Therapie bis hin zur Reha. Auf Basis ingenieurwissenschaftlicher Kenntnisse sowie der Analyse des Status quo setzen wir die Ideen unserer Kunden in die Realität um. Dabei möchten wir Antworten auf die Frage geben: Wie können wir Vorhandenes besser machen? Berücksichtigt werden dabei nicht nur technische Anforderungen, sondern auch der Nutzen für die Menschen, die die Instrumente, Geräte oder Maschinen aktiv benutzen. Dadurch kreieren wir aus jeder Innovation der Medizintechnik schlichtweg Mehrwerte.

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Nicht invasive zur vorübergehenden Anwendung bestimmte Medizinprodukte (MDR Anhang VIII Klassifizierungsregeln Kapitel III 4.1. Regel 1) Verbandscheren Scheren zum Schneiden von medizinischen Hilfsmitteln Skalpellgriffe Nadelhalter Nagelscheren, Nagelzangen, Nagelfeilen Tuchklemmen Schlauchklemmen Korn-, Tupfer- und Schwammzangen Drahtschneide- und Drahtklemm- und Flachzangen Obduktionsscheren, Obduktionsmesser Gipsscheren Gipsspreizer Pinzetten für den nicht invasiven Einsatz Nadeldosen, Schalen, Tablets, Instrumentenkästen Stimmgabeln, Reflexhämmer Invasive zur vorübergehenden Anwendung bestimmte Medizinprodukte die im Zusammenhang mit Körperöffnungen, in der Mundhöhle bis zum Rachen, im Gehörgang bis zum Trommelfell oder in der Nasenhöhle eingesetzt werden (MDR Anhang VIII Klassifizierungsregeln Kapitel III 5.1. Regel 5) Nasenpinzetten Ohrpinzetten Nasenspekula Ohrspekula Scheidenspekula Hegar Uterusdilatatoren Handel mit wiederverwendbaren chirurgischen Instrumenten (MDR Risikoklasse 1r Regel 6)

Investieren Sie in Ihre neue Medizintechnik. Mit Investitionen in Medizintechnik setzen Sie Innovationen und Forschung um Einfache und transparente Preisgestaltung, die an Ihr Unternehmen individuell angepasst wird. Fordern Sie ein unverbindliches Angebot an oder lernen Sie bei einem Meeting unsere Lösungen im Detail kennen. Steuerliche Vorteile Leasing-Raten sind als Betriebsausgaben steuerlich voll absetzbar, da das Leasing-Objekt steuerlich dem Leasingunternehmen zugeordnet ist. Herstellerunabhängigkeit Durch unsere Herstellerunabhängigkeit können Sie als Kunde frei über Ihr Wunschobjekt entscheiden und Ihren gewünschten Lieferanten wählen. Individuelle Vertragsgestaltung Durch individuelle Vertragsgestaltung hinsichtlich Laufzeit, Amortisations- und Zahlungsverlauf wird die Anpassung an Ihre Bedürfnisse möglich. Leasing Medizintechnik Bereits ab einem Leasingfaktor von 1,50% Berechnungsinformationen Vorteile für Sie Was Leasing für Sie attraktiv macht Individuell Flexibilität bei Vertragsende Steuerliche Vorteile Wunschlieferant Liquidität erhalten Objektgruppenvielfalt Bilanzneutralität Planungssicherheit Neueste Produkte Bankenunabhängigkeit

Seit mehr als vier Jahrzehnten ist Diagramm Halbach Ihr kompetenter und verlässlicher Partner bei medizinischen Papieren. Dabei ist die Herstellung von medizinischen Registrierpapieren nur eine von unseren vielen Kompetenzen als Vollversorger im Gesundheitswesen. Bei der Herstellung von medizinischen Registrierpapieren setzen wir uns höchste Qualitätsmaßstäbe. In unserem Labor analysieren wir sämtliche Originalpapiere der Gerätehersteller. Dadurch gewährleisten wir die Verarbeitung gleicher Rohpapiere und garantieren den ordentlichen Einsatz unserer Qualitäten in Ihren EKG- / CTG- bzw. EEG-Geräten. Eines der breitesten Sortimente steht Ihnen zur Verfügung, u.a. zu GE Medical Systems (Hellige Marquette), Philips (Hewlett Packard), Schiller oder Siemens. Ein Großteil der im Gesundheitswesen getätigten Ausdrucke erfolgt über Videoprinter im Bereich der Ultraschalldiagnostik. Die führenden Schwarz/Weiß- bzw. Farbvideoprinter im Markt kommen von Sony und Mitsubishi, für die Diagramm Halbach sämtliche Originalpapiere anbietet und auch in großen Mengen kurzfristig ab Lager liefert. Auch alternative Videoprinterpapiere, deren Einsatz Ersparnispotenziale bietet, sind ab Lager verfügbar.

zusätzlich ausgerichtet an die Anforderungen der EN 60 601 Sicherheitstemperaturbegrenzer empfohlen Sicherungsnennwert wird angegeben In vielen Fällen mit statischer Schirmwicklung zur Ableitung kapazitiv aufgekoppelter Störungen, oder zur Isolationsüberwachung Besonders niedriger Ableitstrom, der die Anforderung der Normen deutlich unterschreitet (<<5 mA) Verstärkte oder zusätzliche Isolierung Mindestens mit Basisisolierung ausgestattet Erhöhte Kriech, und Luftstrecken Reduzierter Einschaltstrom

Cavallo Stehhilfe Die vielseitige Steh- und Sitzhilfe Cavallo ermöglicht ein entspanntes und ergonomisches Arbeiten. € 227,- Dreiviertelrolle 50 x 15 x 12 cm Aus festem Polyätherschaum und mit hochwertigem Kunstlederbezug. In verschiedenen Polsterfarben. € 38,90 Dreiviertelrolle 50 x 18 x 15 cm Aus festem Polyätherschaum und mit hochwertigem Kunstlederbezug. In verschiedenen Polsterfarben. € 46,90 Gymnastikball, Pezzi Ball 53 cm, orange € 21,90 Gymnastikball, Pezzi Ball 65 cm, grün € 23,90 Gymnastikball, Pezzi Ball 75 cm, rot € 32,90 Halbrolle 50 x 15 x 7,5 cm Aus festem Polyätherschaum und mit hochwertigem Kunstlederbezug. In verschiedenen Polsterfarben. € 34,90 Halbrolle 50 x 18 x 9 cm Aus festem Polyätherschaum und mit hochwertigem Kunstlederbezug. In verschiedenen Polsterfarben. € 39,90 MEHR PRODUKTE LADEN

Mit der Einführung der neuen Maschinenrichtlinie 2006/42/EG ist neben einer präzisen Konstruktion auch eine umfangreiche Dokumentation für das Herstellen von Maschinen notwendig. Aus diesem Grund bieten wir für alle Konstruktionen unseren Kunden eine Technische Dokumentation nach Maschinenrichtlinie 2006/42/EG komplett oder in Bausteinen an. So erstellen wir Funktionspläne, Ablaufdiagramme, Wartungspläne und Risikoanalysen für Anlagen. Darauf aufbauend dokumentieren wir in Schaltplänen für Hydraulik und Pneumatik die jeweiligen technischen Ausführungsarten. Zum Einsatz kommt die aktuelle Software Safexpert 8.0, mit der wir Risikobeurteilungen und Betriebsanleitungen erstellen sowie die komplette Technische Dokumenation nach Maschinenrichtlinie erarbeiten.

Mikrochirurgische Instrumente

Richtlinien für das Schreiben von technischer Dokumentation und Regeln für leichte Sprache haben viele Gemeinsamkeiten. Einfache Sprache gibt unter anderem Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen, Lernschwierigkeiten oder geringer Lesekompetenz die Möglichkeit, Informationen besser zu verstehen. Das Ziel ist es, komplexe Inhalte so zu vermitteln, dass sie von möglichst vielen Menschen nachvollzogen werden können. In der technischen Dokumentation geht es darum, komplexe Sachverhalte aus verschiedenen Fachbereichen verständlich und präzise zu erklären. Hierbei sind klare Strukturen, eine einfache Wortwahl und gut lesbare Texte wichtig. Auch visuelle Elemente wie Bilder, Diagramme oder Infografiken können helfen, Informationen anschaulich zu präsentieren. Ähnlich ist es bei der Leichten Sprache, wo der Fokus darauf liegt, Texte so zu gestalten, dass sie für Menschen mit unterschiedlichen Einschränkungen leicht zugänglich sind. Dazu gehören beispielsweise kurze und klare Sätze, eine einfache Grammatik und Vokabular sowie die Vermeidung von Fachbegriffen. Auch hier können visuelle Elemente unterstützend eingesetzt werden, um den Text zu ergänzen. Die Ziele beider Ansätze sind letztendlich ähnlich: Informationen verständlich und barrierefrei zu vermitteln. Während sich die technische Dokumentation vor allem an Fachleute richtet, zielt die Leichte Sprache darauf ab, Informationen für eine breite Zielgruppe zugänglich zu machen. Dennoch können die Prinzipien beider Ansätze in bestimmten Situationen auch kombiniert werden, um Informationen noch verständlicher zu machen.

Als künstliche Niere (Dialysator) und künstliche Lunge (Blutoxygenator) haben sich die Membranfilter in der Medizintechnik als Stand der Technik etabliert. Membranen überzeugen als Schlüsseltechnologie von morgen und bieten unzählige aussichtsreiche Lösungen für die Zukunft im Medizinbereich. Alpha Plan als Prozesstechniklieferant bietet Ihnen das Equipment zur Produktion Ihres kundenspezifischen Filters und begleitet sie zu Ihrem Serienprodukt. Alpha Plan bietet automatisierte Fertigungslinien für: - Dialysatorenanlagen / Hämofilter - Filter für Plasmapherese - Filter/Oxygenatoren für ECMO-Anwendung (Extrakorporale Membransauerstoffversorgung) - alle weiteren membranbasierten Filter in der Medizintechnik

Wir entwickeln und konstruieren neue Produkte fertigungsoptimiert - auf Wunsch mit Dokumentation nach Norm

Mit vielen Jahren Erfahrung in der medizinischen Übersetzung ist Alphatrad einer der international führenden Anbieter von Sprachdienstleistungen. Neben zahlreichen Niederlassungen verfügen wir weltweit über ein Netzwerk von 3.500 professionellen und muttersprachlichen Übersetzern. Wir arbeiten in über 100 verschiedenen Sprachen, von den gängigsten bis zu den seltensten: Englisch, Chinesisch, Russisch, Italienisch, Arabisch, Deutsch, Türkisch, Spanisch, Portugiesisch u.a.

Kombination aus abriebfestem Vliesstoff, saugintensiver, ungebleichter Zellstoffwatte und einer rutschfesten Abdeckfolie aus Polyethylen. Produktzusammensetzung: Kombination aus abriebfestem Vliesstoff, saugintensiver, ungebleichter Zellstoffwatte und einer rutschfesten Abdeckfolie aus Polyethylen. Eigenschaften: abriebfeste Aufliegefläche saugintensiver Zellstoffkern flüssigkeitsundurchlässige, rutschfeste Unterseite

Oft gestaltet sich diese Suche nach einem Betriebsarzt schwierig, da auch im Bereich der Arbeits- und Betriebsmedizin ein Ärztemangel herrscht. Gemäß der ArbMedVV können wir jede Untersuchung anbieten, die notwendig sind: Egal ob Pflicht-, Angebots- oder Wunschvorsorge. Wir bieten über unsere arbeitsmedizinischen Dienst Arbeits- und Betriebsmedizin an: Grundbetreuung gemäß Anforderungen §§3 und 6 ASiG Arbeitsmedizinische Vorsorgeuntersuchungen (ehemalige G-Grundsätze der DGUV): z.B. G20 „Lärm“, G25 „Fahr- Steuer- und Überwachungstätigkeiten“, G24 „Feuchtarbeit / Hautschutz“, G37 „Bildschirmarbeitsplatz“ usw. Allgemeine und anlassbezogene Begehungen Teilnahme an ASA-Sitzungen (ArbeitsSicherheitsAusschuss) Ärztliche Begutachtungen und Stellungnahmen (im Rahmen der betriebsspezifischen Betreuung wie auch Einzelgutachten) Biomonitoring Unterstützung und/oder Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen (auch Gefährdungsbeurteilungen psychischer Belastungen) Unterweisungen für Gefahrenstoffe (spezifisch) Unterweisungen für allgemeine Gefährdungen (z.B. Nadelstichverletzungen, Infektionsschutz, usw.) Ergonomieberatung Gesundheitsberatung (mit Impfberatung und/oder reisemedizinischer Beratung) Hygiene Infektionsschutz Jugendschutz Mutterschutz Röntgen-Verordnung Strahlenschutz Feuerwehr-Tauglichkeit / Atemschutzgeräteträger

Ein Medizinprodukt besteht immer aus dem medizintechnischen Gerät UND seiner Produktakte. Unabhängig von der Produktklassifizierung, ob Sie ein Medizinprodukt der Klasse I, IIa, IIb oder III oder ein In-vitro-Diagnostikum (IVD) an den Markt bringen wollen: Es braucht auf jeden Fall eine Technische Dokumentation. Die Technische Dokumentation beinhaltet alle detaillierten Informationen rund um das Medizinprodukt. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Produktinformationen auch alle Angaben zur Entwicklung, zur Herstellung, zu Verifizierung und Validierung sowie zur Anwendung des Produkts.

Baubegleitende externe Dokumentation für die Realisierung von Mobilfunkstationen Sie kennen das Problem der zeitlichen Inanspruchnahme Ihrer Bauleiter, Monteure und Messtechniker durch das Anfertigen von umfangreichen Dokumentationen für Ihren Auftraggeber. Hier hilft d & a Wir übernehmen für Sie das Zusammenstellen der Dokumentationen schon während der Baumaßnahmen. Ihr Auftraggeber erwartet möglichst direkt nach Bauabschluss im Zuge der Abnahme eine komplette Standortdokumentation. Nichts ist unökonomischer, als mit unvollständigen oder fehlerbehafteten Dokumentationen auf ausstehende Zahlungen warten zu müssen. d & a hilft Ihnen, Ressourcen zu sparen. Bauleiter, Monteure und Techniker können sich bereits neuen Bauvorhaben widmen, während wir für Sie die Dokumentationsarbeiten übernehmen.

Es beschreibt, welche Dokumentationsinhalte für die Produkte des Unternehmens notwendig sind. Unterliegen die Produkte zum Beispiel der Maschinenrichtlinie, dann sind Sicherheitshinweise sowie Beschreibungen der Tätigkeiten in Betrieb und Wartung Pflicht. Zudem sollen vielleicht die technischen Daten des Produkts in der Dokumentation aufgeführt werden, sowie die dazugehörige Software beschrieben werden. Das generische Informationsmodell enthält die Informationen zu den  notwendigen Inhalten für die Dokumentation und speichert zudem die Information, welche dieser Inhalte es bereits im Redaktionssystem gibt. Im Zusammenspiel mit dem Produktmodell kann so aus dem digitalen Informationszwilling abgeleitet werden, welche Inhalte für die Dokumentation einer bestimmten Komponente oder einer bestimmten Produktfunktion notwendig sind und ob es diese Inhalte schon gibt. Wenn eine Autorin z.B. den Auftrag erhält, für den beispielhaften Laserschneider die Funktionsprüfung durch Fachpersonal zu dokumentieren, kann sie über das Netz des digitalen Informationszwillings die Inhalte für diese Dokumentation ermitteln. Zusammenstellung von Inhalten im Digital Information Twin Dieser Schritt der Zusammenstellung von Inhalten entsprechend Produktkonfiguration und Inhaltsart erfolgt in Redaktionssystemen oft erst bei der Publikation, in Form eines Publikationskonfigurators. Mit dem digitalen Informationszwilling erfolgt diese Zusammenstellung außerhalb des Redaktionssystems und weit vor der Publikation – bei der Planung der Inhalte und beim Start des Redaktionsprojekts. Diese Vorgehensweise ermöglicht es nicht nur, bereits bestehende Inhalte zu finden, sondern auch Lücken aufzudecken. Eventuell möchte z.B. die Redakteurin eine bestimmte Aktion für eine Produktvariante in einem bestimmten Szenario beschreiben und stellt fest, dass die Aktion zwar im digitalen Informationszwilling erfasst ist, aber es noch keine Inhalte für dieses Szenario gibt. Redaktionsauftrag definieren Der digitale Informationszwilling schafft die Möglichkeit, die Metadatenverwaltung vom Redaktionssystem zu trennen und benötigte Inhalte für ein Redaktionsprojekt dynamisch zusammenzustellen. Diese Zusammenstellung kann dann in Form eines so genannten Redaktionsauftrags an das Redaktionssystem übermittelt werden, damit die Technischen Redakteur:innen dort die Inhalte erstellen und bearbeiten können. Das folgende Bild zeigt einen beispielhaften Redaktionsauftrag in der Oberfläche des digitalen Informationszwillings. Bereits vorhandene Inhalte sind markiert. Sowohl die vorhandenen als auch die zu erstellenden Inhalte sind bereits komplett mit den Metadaten ausgestattet, die sie im digitalen Informationszwilling tragen – also z.B. Komponente, Funktion, Produktlebenszyklus usw. Inhalte erstellen und bearbeiten Nach der Zusammenstellung der Informationseinheiten wird der Redaktionsauftrag vom digitalen Informationszwilling an das Redaktionssystem übertragen und kann dort von der Technischen Redaktion abgearbeitet werden. Da die Informationseinheiten bereits mit Metadaten ausgestattet sind, muss die Technische Redaktion diese Metadaten nicht im Redaktionssystem verwalten und zuordnen, sondern kann sich auf die redaktionellen Aufgaben wie technisches Schreiben, Zielgruppenanalyse, Modularisierung, Wiederverwendung und Terminologieverwaltung konzentrieren. Zurückspielen in den Digital Information Twin Nach der Bearbeitung werden die Angaben zu den Inhalten mithilfe des Redaktionsauftrags wieder in den digitalen Informationszwilling zurückgespielt. Die eigentlichen Inhalte verbleiben im Redaktionssystem, aber die Metadaten werden im digitalen Informationszwilling aktualisiert. Dazu gehören auch administrative Metadaten aus dem Redaktionssystem wie Autor:in oder Bearbeitungs- und Übersetzungsstatus. Wenn der nächste Redaktionsauftrag von einem Kollegen oder einer Kollegin erstellt wird, werden dort die aktualisierten Inhalte aufgeführt und können wiederverwendet werden.

durchführen zu lassen. Außerdem ist es erforderlich jährlich zu überprüfen, ob diese Voraussetzungen weiterhin erfüllt sind. Erst nach der Klärung dieser Voraussetzungen ist es möglich, dass Unternehmen überhaupt die Cyberversicherung finden, für die Ihr Unternehmen die notwendigen Bedingungen erfüllt.

Vertrauen Sie auf jahrelange Erfahrung, Fachwissen und Know-how und entdecken Sie die Vorteile, die wir Ihnen als Dienstleister für technische Dokumentationen bieten. Gehen Sie bei der Erstellung von technischen Dokumenten stets den sicheren Weg und erarbeiten Sie Ihre Dokumente zusammen oder in Rücksprache mit unserem Expertenteam. Dienstleister für technische Dokumentation: Wir bieten Ihnen Erfahrung & Know-how Entdecken Sie unser vielseitiges Leistungsspektrum: 1. Praxisnahe Ersatzteildokumentation

Technische Dokumentation ist ein wesentlicher Bestandteil der Herstellung und Erhaltung der militärischen Einsatz- und Ver-sorgungsreife (HdE/HVR) gemäß ASD S1000D (Ausgabe 1.7 bis 4.1) und S2000M (2.1/4.0). Ihr Inhalt muss eine effiziente Ausführung von Bedienungs- und Wartungsaufgaben erlauben und gleichzeitig die höchsten Qualitäts- und Sicherheitsnormen erfüllen. Komplexe Ausrüstung, wie sie in wehrtechnischen Systemen und Produkten sowie im Bereich der Luftfahrt verwendet wird, erfordert hocheffiziente Wartungs-, Fehleranalyse-, Reparatur- und Inspektionsanleitungen. Um dies zu erreichen, muss Militärdokumentation strikten Regeln (ASD S1000D/S2000M) folgen, die die Fähigkeit und Sachkenntnis des Nutzers berücksichtigen. Die Umsetzung ganzer Dokumentationsreihen militärischer Systeme vom MS-Word-Format und/oder Papierform mit Altdatenkonvertierung sowie deren Neuerstellung in strukturierte Datenmodule nach ASD S1000D ist bei uns geübter Standard. Unser langjähriges Expertenwissen erlaubt die Einhaltung aller Anforderungen.